Fluorescent Proteins/lacZ System <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05911'>Genotyping protocol -PCR-</a> Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Am. J. Pathol., 181, 1180-1189 (2012).The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. Cancer Research B6.129S6-Cd109<tm1Mat> B6.129S6-Cd109<tm1Mat> 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Am. J. Pathol., 181, 1180-1189 (2012).<br>利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJmsSlc] Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJmsSlc] RBRC05911 CD109遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1の一部とエクソン2をlacZとPGK-neoカセットで置換。ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後7日齢頃より体毛の発育障害と表皮および脂腺の過形成が認められる (ヘテロ型マウスでも皮膚に軽度の類似した変化が認められる) 。乾癬に類似した変化と考えられる。寿命については野生型との差異は認められていない。ヒトCD109癌関連遺伝子と考えられており、扁平上皮癌などの各種の癌で高発現することが報告されている。 CD109 gene knockout mice. Part of exon 1 and all of exon 2 of the Cd109 gene were replaced with lacZ and PGK-neo cassettes. Homozygous mutant mice show abnormal hair growth, epidermal hyperplasia and thickening, sebaceous gland hyperplasia at P7. Masahide TAKAHASHI CSL3[129S6/SvEvTac] C (3-6 months) Dermatology Research Developmental Biology Research Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/nov_2013_mm" target="_blank">Mouse of the Month Nov 2013</A> true 高橋　雅英 Developed by Shinji Mii and Masahide Takahashi, Nagoya University Graduate School of Medicine in 2008. CSL3 ES cells derived from 129S6 were used. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6J over 10 times. CD109遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1の一部とエクソン2をlacZとPGK-neoカセットで置換。ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後7日齢頃より体毛の発育障害と表皮および脂腺の過形成が認められる (ヘテロ型マウスでも皮膚に軽度の類似した変化が認められる) 。乾癬に類似した変化と考えられる。寿命については野生型との差異は認められていない。ヒトCD109癌関連遺伝子と考えられており、扁平上皮癌などの各種の癌で高発現することが報告されている。, 名古屋大学大学院医学系研究科・三井伸二先生、高橋雅英先生（2008）。CSL3 ES細胞（129S6由来）。C57BL/6Jマウスに戻し交配された（Y染色体もB6型に置換済み）。 nuclear localization signal, E. coli lacZ gene, Mouse phosphoglycerate kinase (PGK) promoter, E. coli neomycin resistance gene, Human beta-globin polyA, Mouse Cd109 genomic DNA C（3〜6か月） CD109-KO CD109-KO